Lek Apap Noc

Lekarstwo APAP NOC: Apap® Noc
Producent leku:
US Pharmacia
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
chlorowodorek difenhydraminy (Diphenhydramine hydrochloride)acetaminofen (paracetamol) (Paracetamol)
tabl. powl. 6 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Betadrin® WZF
Betadrin
Comarol
Paracetamol
Cefalgin
Paracetamol
Grypostop Mix
Grypostop
Analget
Codipar® Plus
Vegantalgin H
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Bóle różnego pochodzenia z towarzyszącą bezsennością w tym: ból głowy, bóle kostno-stawowe, mięśniowe, ból zębów, bolesne miesiączkowanie, nerwobóle, bóle powiązane z przeziębieniem i grypą. Trudności w zasypianiu wywołane bólem.
Działanie
Preparat łączy w sobie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe działanie paracetamolu i nasenne i sedatywne działanie difenhydraminy. System działania paracetamolu bazuje na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego. Zapobiega to tworzeniu się prostaglandyn w o.u.n., czego efektem jest podwyższenie progu bólowego. Pomniejszenie stężenia prostaglandyn w podwzgórzu wywołuje działanie przeciwgorączkowe. Błyskawicznie i prawie kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego. Max. stężenie we krwi osiąga po 1 h, T0,5 wynosi 2-4 h. Czas działania przeciwbólowego ustala się na 4-6 h, a przeciwgorączkowego na 6-8 h. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie poprzez nerki. Difenhydramina jest nieselektywnym antagonistą receptorów H1 (I generacja). Hamuje wodnisty wyciek z błony śluzowej nosa, świąd, kichanie i łzawienie oczu. Łatwo przenika poprzez barierę krew - mózg i oddziałuje na receptory serotoninowe i H1 w o.u.n. ułatwiając zasypianie. Błyskawicznie i prawie kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego. Max. stężenie we krwi osiąga po 1-2 h, T0,5 wynosi 4-8 h. Działanie utrzymuje się poprzez 4-6 h. W 50% metabolizowana jest w wątrobie.
Działania niepożądane
Nudności, zaburzenia trawienia, skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka), uczucie suchości w jamie ustnej, zawroty głowy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Wrodzony niedobór G-6-PD i reduktazy methemoglobinowej. Dolegliwość alkoholowa. Ciężka niewydolność wątroby albo nerek. Wirusowe zapalenie wątroby. Wykorzystywanie inhibitorów MAO i moment do 2 tygodni po ich odstawieniu. Dzieci poniżej 13 r.ż.
Interakcje
Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, pochodne kumaryny), leków działających depresyjnie na o.u.n. (nasenne, anksjolityki, opioidowe przeciwbólowe). Paracetamol podawany z inhibitorami MAO może spowodować stany pobudzenia i wysoką gorączkę. Może nasilać działanie i zwiększać toksyczność leków neuroleptycznych (haloperidol i inne pochodne butyrofenonu), przeciwdepresyjnych (fluoksetyna, paroksetyna, tripierścieniowe leki przeciwdepresyjne), przeciwdrgawkowych (fenytoina, karbamazepina, fenobarbital), rifampicyny.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci ponad 13 r.ż.: 1-2 tabl. 30 min. przed snem.
Ciąża i karmienie piersią
Preparatu nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Wykorzystywanie preparatu poprzez osoby z niewydolnością wątroby, nadużywające alkoholu i głodzone stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby. Ostrożnie stosować u osób z niewydolnością nerek, astmą oskrzelową, zaburzeniami rytmu serca, nadciśnieniem tętniczym, padaczką, przerostem gruczołu krokowego, nadczynnością tarczycy, jaskrą, zwężeniem odźwiernika i u osób w podeszłym wieku.
Podobne leki
Betadrin® WZF
Betadrin
Comarol
Paracetamol
Cefalgin
Paracetamol