Lek Aspirin C

Lekarstwo ASPIRIN C: Aspirin® C
Producent leku:
Bayer
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)kwas askorbinowy (Ascorbic acid)
tabl. musujące 20 szt.,
--,-- zł
tabl. musujące 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ascalcin® Plus
Upsarin C
Polopiryna® C
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin
Cardiofil
Encopirin
Aspimag
Acard
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Choroby bólowe o średnim i lekkim nasileniu, na przykład: bóle głowy, bóle zębów, mięśni, stany gorączkowe, choroby towarzyszące przeziębieniu, grypie.
Działanie
Kwas acetylosalicylowy działa raczej poprzez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; minimalizuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie z przewodu pokarmowego - raczej z żołądka, w mniejszym stopniu z jelit. Prędkość wchłaniania zależy od pH treści. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek i poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Jest metabolizowany w wątrobie (mitochondria i retikulum endoplazmatyczne) i w innych tkankach. Wydalany jest z moczem raczej w formie metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy) i w 10% w formie nie zmienionej. T0,5 wynosi 2-4 h. Bonus kwasu askorbowego uzupełnia niedobory witaminy powstające na przykład w przebiegu przeziębienia.
Działania niepożądane
W czasie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, nudności, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) dolegliwości wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, powiększone krwawienia miesiączkowe. Uważane jest, iż kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu dychawicy oskrzelowej. Rzadko skutkuje reakcje uczuleniowe pod postacią napadów duszności, zmian skórnych, rumienia, pokrzywki. Przy długotrwałym nadużywaniu może powodować przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach albo długotrwałym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (w szczególności u dzieci). Wyjątkowo skutkuje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu). Opisano pojedyncze przypadki zaburzenia czynności nerek i wątroby, hipoglikemii, ciężkich reakcji skórnych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany, czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, zaburzenia krzepnięcia krwi, III trymestr ciąży i moment karmienia piersią, niedobór G-6-PD. Ostrożnie stosować w pozostałym okresie ciąży, u pacjentów z nadwrażliwością na inne leki z gatunku NLPZ, z astmą oskrzelową, ciężką niewydolnością wątroby albo nerek, dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie, u pacjentów leczonych równocześnie lekami przeciwzakrzepowymi (heparyną albo pochodnymi kumaryny), u pacjentek stosujących wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne, w zaburzeniach równowagi kwasowo-zasadowej (na przykład w cukrzycy, mocznicy, tężyczce), w niewyrównanej niewydolności krążenia, u pacjentów leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi. Nie zaleca się stosowania salicylanów u dzieci do 12 r.ż. w przebiegu chorób gorączkowych (w szczególności ospy wietrznej i grypy) z racji na sposobność wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reye'a.
Interakcje
Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może także zmniejszać działanie niektórych NLPZ i leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego. Wypiera z połączeń z białkami leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy i doustne leki hipoglikemizujące, zwiększając ich działanie farmakologiczne. Nasila także działanie penicylin, fenytoiny. Wykorzystywanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów powiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Nasila działanie metotreksatu; przy jednoczesnym leczeniu digoksyną powiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, furosemidu, indometacyny. Skutkuje retencję moczanów, powiększa stężenie barbituranów we krwi. Alkalizacja moczu 3-4 krotnie nasila wydalanie salicylanów. Jednoczesne spożywanie alkoholu powiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
Dorośli: doraźnie 1-2 tabl. (400-800 mg), maksymalnie 8 tabl. Dzieci od 10 r.ż.: 1 tabl. maksymalnie do 3 razy na dobę. Lek przyjmować doustnie po rozpuszczeniu w wodzie.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Acard
Ascalcin® Plus
Upsarin C
Polopiryna® C
Ascalcin
Asprocol