Lek Atossa

Lekarstwo ATOSSA: Atossa
Producent leku:
Anpharm
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
ondansetron (Ondansetron)
tabl. powl. 8 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 4 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Atossa
Emetron
Setronon
Zofran
Zofran Zydis
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym radioterapią i chemioterapią nowotworów (chemioterapeutyki o umiarkowanej emetogenności). Zapobieganie nudnościom i wymiotom okresu okołooperacyjnego.
Działanie
Selektywny antagonista receptorów serotoninowych 5-HT3 zlokalizowanych zarówno w obwodowym jak i ośrodkowym u.n. Nie jest antagonistą receptorów dopaminowych, nie wywołuje więc objawów pozapiramidowych. Odruch wymiotny jest wywołany uwalnianiem serotoniny pobudzającej włókna dośrodkowe nerwu błędnego przez receptory 5-HT3. Przez blokowanie tych receptorów ondansetron hamuje nudności i wymioty wywołane poprzez chemio- i radioterapię. Nie wywołuje działania uspokajającego i nie upośledza umiejętności psychomotorycznych. Ondansetron wydłuża czas pasażu w jelicie grubym, nie obserwowano jego wpływu na czynność ruchową przełyku, żołądka, ciśnienie zwieracza przełyku i czas pasażu w jelicie cienkim. Nie wpływa na stężenie prolaktyny we krwi. Po podaniu doustnym wchłania się błyskawicznie z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 56-71%. Po podaniu pojedynczej dawki 8 mg max. stężenie we krwi osiąga po 1-1,7 h; po wielokrotnym podaniu w dawce 8 mg 3 razy na dzień poprzez 5-6 dni, max. stężenie we krwi wynosi ok. 40 ng/ml. W ok. 70-76% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi ok. 4 h. U osób w podeszłym wieku i z ciężką niewydolnością wątroby ulega on wydłużeniu, z kolei u chorych poniżej 15 r.ż. jest krótszy (ok. 2,4 h). Ondansetron jest metabolizowany w wątrobie. Ok. 44-60% dawki jest wykrywane w moczu w okresie 24 h, tylko 5-10% w formie nie zmienionej, reszta leku wydalana jest z kałem.
Działania niepożądane
Ze strony układu nerwowego: ból i zawroty głowy, uspokojenie, bardzo rzadkie przypadki reakcji pozapiramidowych o nieustalonej przyczynie. Ze strony układu pokarmowego: zaparcia, biegunki, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, przejściowe podwyższenie aktywności aminotransferaz i stężenia bilirubiny we krwi. Skórne reakcje alergiczne. Rzadko: reakcje anafilaktyczne, skurcz oskrzeli, tachykardia, ból w klatce piersiowej, hipokaliemia, zmiany elektrokardiograficzne, drgawki typu grand mal.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ondansetron. W ciąży stosować jedynie w przypadkach, gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w momencie karmienia piersią. Nie ustalono zasad dawkowania u dzieci poniżej 4 r.ż. Brak danych odnośnie doustnego stosowania leku w zapobieganiu nudnościom i wymiotom u dzieci okresu okołooperacyjnego i po radioterapii. Ostrożnie stosuje się u pacjentów z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego (na przykład zaparcia) z racji na wydłużanie poprzez ondansetron czasu pasażu w jelicie grubym.
Interakcje
Leki indukujące albo hamujące układ enzymatyczny cytochromu P-450 mogą zamieniać klirens i moment półtrwania ondansetronu. Karmustyna, etopozyd i cisplatyna nie wywierają wpływu na farmakokinetykę ondansetronu. Ritonawir może zwiększać stężenie ondansetronu we krwi i zwiększać jego toksyczność.
Dawkowanie
Zapobieganie nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią. Dorośli i dzieci od 13 r.ż. - doustnie 8 mg 2 razy na dzień (pierwsza dawka podawana 30 min przed rozpoczęciem chemioterapii, kolejna - 8 h po podaniu pierwszej dawki). Leczenie w dawce 8 mg 2 razy na dzień co 12 h należy kontynuować poprzez 1-2 dni po zakończeniu chemioterapii. Dzieci 4-12 r.ż. - doustnie 4 mg 3 razy na dzień (pierwsza dawka podawana 30 min przed rozpoczęciem chemioterapii, kolejne - 4 i 8 h po podaniu pierwszej dawki). Leczenie w dawce 4 mg 3 razy na dzień co 8 h należy kontynuować poprzez 1-2 dni po zakończeniu chemioterapii.Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią. Dorośli: 8 mg 3 razy na dzień (radioterapia całego ciała - 8 mg 1-2 h przed każdą frakcją radioterapii codziennie; pojedyncza radioterapia jamy brzusznej - frakcja wysokiej dawki - 8 mg 1-2 h przed radioterapią, kolejne 8 mg podawane co 8 h po podaniu pierwszej dawki poprzez 1-2 po zakończeniu radioterapii; frakcjonowana, dzienna radioterapia jamy brzusznej - 8 mg 1-2 h przed radioterapią, kolejne 8 mg podawane co 8 h p podaniu pierwszej dawki codziennie radioterapii).Zapobieganie nudnościom i wymiotom okresu okołooperacyjnego. Dorośli - 16 mg jako pojedyncza dawka na 1 h przed znieczuleniem.U pacjentów z niewydolnością wątroby max. dawka dobowa wynosi 8 mg.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Atossa
Emetron
Setronon
Zofran
Zofran Zydis