Lek Gripex Noc

Lekarstwo GRIPEX NOC: Gripex® Noc
Producent leku:
US Pharmacia
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
maleinian chlorfeniraminy (Chlorpheniramine maleate)bromowodorek dekstrometorfanu (Dextromethorphan hydrobromide)acetaminofen (paracetamol) (Paracetamol)chlorowodorek pseudoefedryny (Pseudoephedrine hydrochloride)
tabl. powl. 12 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 6 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 3 x 2 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Grypostop Mix
Tabcin Trend
Grypostop
Grypolek
Tabcin Impakt
Gripex Max
Gripex
Grippostad® C
Actitrin
Actifed
MaxFlu o smaku cytrynowym
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych, takich jak gorączka, katar, kichanie, obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, suchy kaszel, ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Działanie
Preparat złożony łagodzący symptomy przeziębienia i grypy. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. System działania bazuje na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej. Pomniejszenie stężenia prostaglandyn w podwzgórzu odpowiada za działanie przeciwgorączkowe. Nie wpływa na agregację płytek krwi. Błyskawicznie i prawie kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie w osoczu po 1 h. W 25-50% wiąże się z białkami osocza. Działanie przeciwbólowe utrzymuje się poprzez 4-6 h, a przeciwgorączkowe 6-8 h. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie poprzez nerki. Pseudoefedryna jest lekiem sympatykomimetycznym. Pobudza receptory a-adrenergiczne zlokalizowane w mięśniówce gładkiej naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, wskutek czego następuje skurcz naczyń i pomniejszenie obrzęku i przekrwienia błony śluzowej. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie w osoczu po 2 h. Działanie pojawia się po 15-30 min. i utrzymuje się poprzez 4 h. T0,5 wynosi 9-16 h. Wydalanie następuje poprzez nerki, raczej w formie niezmienionej. Chlorfeniramina blokuje receptory H1 i serotoninergiczne. Działa uspokajająco, nasennie, minimalizuje wyciek wydzieliny śluzowej z nosa, świąd, kichanie i łzawienie. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie w osoczu po 2-3 h. Działanie terapeutyczne pojawia się po 15-30 min. i utrzymuje się poprzez 4-6 h. T0,5 wynosi 20 h. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie poprzez nerki. Dekstrometorfan jest pochodną leworfanolu o działaniu przeciwkaszlowym. System działania bazuje na hamowaniu ośrodka kaszlu w rdzeniu przedłużonym, prawdopodobnie przez blokowanie receptorów opioidowych. Błyskawicznie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie we krwi po 2-3 h. Działanie pojawia się po 15-30 min. i utrzymuje się poprzez 4-6 h. T0,5 wynosi 3-4 h. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie poprzez nerki.
Działania niepożądane
U osób nadwrażliwych mogą wystąpić: nudności, zaburzenia trawienia, skórne reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka), uczucie suchości w jamie ustnej, nieznaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi i przyspieszenie akcji serca.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Wrodzony niedobór G-6-PD. Ciężka niewydolność wątroby albo nerek. Wirusowe zapalenie wątroby. Ciężkie nadciśnienie tętnicze. Niestabilna dolegliwość wieńcowa. Dolegliwość alkoholowa. Wykorzystywanie inhibitorów MAO albo zydowudyny. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 13 r.ż.
Interakcje
Preparatu nie należy stosować z inhibitorami MAO i pośrodku 2 tyg. po zakończeniu leczenia tymi lekami, z racji na sposobność nasilenia działania wszystkich substancji czynnych zawartych w preparacie przez hamowanie ich metabolizmu w wątrobie. Preparatu nie należy podawać w czasie terapii zydowudyną, z racji na ryzyko wystąpienia leukopenii. Paracetamol może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i pochodnych kumaryny. Minimalizuje działanie leków hipotensyjnych i może powodować arytmię w połączeniu z digoksyną. Nasila działanie leków przeciwcukrzycowych, nasennych i przeciwbólowych z gatunku opioidów. Powiększa toksyczność i nasila działanie leków neuroleptycznych (haloperidolu i innych pochodnych butyrofenonu), fluoksetyny i paroksetyny. Ryzyko hepatotoksyczności rośnie w razie łącznego stosowania z fenytoiną, karbamazepiną, rifampicyną i fenobarbitalem. Podawanie równocześnie z dihydroergotaminą skutkuje przyrost ciśnienia tętniczego krwi.
Dawkowanie
Doustnie: dorośli i dzieci od 13 r.ż.: 1-2 tabl. przed snem. Nie stosować więcej niż 8 tabl. na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z: niewydolnością nerek albo wątroby, chorobą wieńcową, arytmią, nadciśnieniem tętniczym, jaskrą, padaczką, przerostem gruczołu krokowego, chorobami tarczycy,cukrzycą, astmą ostrzelową, przewlekłym nieżytem oskrzeli i rozedmą płuc.
Podobne leki
Actitrin
Actifed
Acodin
Acodin 150 Junior
Grypostop Mix
Tabcin Trend