Lek Grofibrat

Lekarstwo GROFIBRAT: Grofibrat
Producent leku:
Polfa-Grodzisk
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
fenofibrat (Fenofibrate)
kaps. 100 mg 50 szt.,
--,-- zł
kaps. 67 mg 30 szt.,
--,-- zł
kaps. 100 mg 50 szt.,
--,-- zł
kaps. 200 mg 30 szt.,
--,-- zł
kaps. 67 mg 60 szt.,
--,-- zł
kaps. 67 mg 60 szt.,
--,-- zł
kaps. 67 mg 30 szt.,
--,-- zł
kaps. 200 mg 30 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Fenoratio
Fenoratio Retard
Lipanthyl 267 M
Lipanthyl
Lipanthyl 200 M
Apo®-Feno
Apo®-Feno 200 M
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Wszystkie typy hiperlipidemii: (hipertriglicerydemia, hiperlipidemia mieszana (z przewagą triglicerydów), hipercholesterolemia łagodna i umiarkowana (w szczególności tak zwany aterogenna dyslipidemia), gdzie odpowiednia i często służąca dieta nie była efektywna. Dzieci: lek w dawce 67 mg podaje się po dokładnym określeniu typu hiperlipidemii opierając się na badań genetycznych i biologicznych - wskazaniem do wykorzystania preparatu w leczeniu dzieci jest hiperlipidemia rodzinna, brak skuteczności leczenia dietetycznego i ostry przebieg dolegliwości.
Działanie
Lek hipolipemizujący. Wykazuje molekularny system działania. Pobudza receptory PPAR, raczej alfa, w komórkach wątroby, tkanki tłuszczowej, tkanki mięśniowej, co indukuje ekspresję genów i syntezę białek regulujących gospodarkę lipidową i węglowodanową i odpowiedzialnych za przebieg procesu zapalnego, szczególnie towarzyszącego miażdżycy. Receptory PPAR występują także w komórkach ściany naczyniowej i śródbłonku. Przez ten system uzyskuje się: redukcję lipolizy w tkance tłuszczowej, co skutkuje pomniejszenie podaży kwasów tłuszczowych i pomniejszenie syntezy triglicerydów w wątrobie; powiększenie aktywności lipazy lipoproteinowej, co skutkuje powiększenie katabolizmu VLDL; pomniejszenie stężenia frakcji LDL-cholesterolu i cholesterolu całkowitego (do 30%); powiększenie wydalania kwasu moczowego z organizmu; pomniejszenie stężenia fibrynogenu we krwi i pomniejszenie agregacji płytek krwi; powiększenie stężenia frakcji HDL-cholesterolu. Po podaniu doustnym max. stężenie we krwi uzyskuje się po 4-8 h. Metabolitem leku jest kwas fenofibrynowy, który wiąże się w 99% z albuminami osocza. Kwas fenofibrynowy jest wydalany w 60% z moczem, w 25% - z kałem. Średni T0,5 po przyjęciu dawki 300 mg wynosi 19-27 h. Fenofibrat mikronizowany wykazuje lepszą biodostępność od postaci standardowej, co pozwala na pomniejszenie dawki dobowej.
Działania niepożądane
Przeważnie występują zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, wzdęcia, ból nadbrzusza). Niekiedy mogą wystąpić: ból i zawroty głowy, bezsenność, zmęczenie, ból pleców, symptomy grypopodobne, bóle mięśni i stawów, osłabienie siły mięśni, skórne reakcje alergiczne (wysypka, rumień, pokrzywka, świąd), nadwrażliwość na światło i przemijające powiększenie aktywności aminotransferaz i fosfokinazy kreatyniny (wskazaniem do odstawienia leku jest powiększenie aktywności aminotransferaz 3-krotnie ponad górnej granicy normy albo powiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej 5-krotnie ponad górnej granicy normy). Ponadto mogą wystąpić: łagodne zmiany hematologiczne, pomniejszenie masy ciała, wypadanie włosów, osłabienie libido, kamica żółciowa. Bardzo rzadko występują: zapalenie mięśni, miopatia, rabdomioliza, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na fenofibrat albo pozostałe składniki preparatu. Znana nadwrażliwość na światło po wykorzystaniu fibratów albo ketoprofenu. Ciężka niewydolność wątroby i nerek. Pierwotna żółciowa marskość wątroby. Objawowe schorzenia pęcherzyka żółciowego (kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego).
Interakcje
Nasila działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny (w razie równoczesnego stosowania należy okresowo kontrolować czas protrombinowy i w przypadku potrzeby adekwatnie zmniejszyć dawkę leku przeciwzakrzepowego; po 8 dniach od zakończenia leczenia fenofibratem należy ponownie skontrolować czas protrombinowy i zweryfikować dawkę leku przeciwzakrzepowego). Ostrożnie stosować jednocześnie z innymi fibratami, lekami hepatotoksycznymi (inhibitory MAO, maleinian perheksyliny) i inhibitorami reduktazy HMG-CoA (powiększone ryzyko wystąpienia rabdomiolizy). Fenofibrat nasila działanie hipoglikemizujące insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfonylomocznika. Żywice jonowymienne (na przykład cholestyramina) zmniejszają wchłanianie fenofibratu - preparat należy przyjmować 1 h przed albo 4 h po przyjęciu żywic. Stwierdzono występowanie ciężkich przypadków przemijających zaburzeń czynności nerek w trakcie jednoczesnego stosowania fenofibratu i cyklosporyny (niezbędna kontrola czynności nerek).
Dawkowanie
Doustnie, w trakcie posiłków. Kapsułki 67 mg: dorośli - 1 kaps. 3 razy na dobę; dzieci - maksymalnie 1 kaps./20 kg m.c. na dobę. Kapsułki 100 mg: dorośli - 1 kaps. 3 razy na dobę, przy bardzo sporych stężeniach cholesterolu (ponad 4 g/l) podaje się 2 kaps. 3 razy na dobę; dawkowanie podtrzymujące - 1 kaps. 2 razy na dobę długotrwale. Kapsułki 200 mg: dorośli: 1 kaps. raz na dzień. Jeżeli po 3-6 miesiącach leczenia nie uzyska się zadowalającego wyniku, należy rozważyć inny sposób leczenia.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować. U kobiet w wieku rozrodczym nie należy równocześnie stosować doustnych środków antykoncepcyjnych.
Uwagi
Ostrożnie stosować jednocześnie z innymi fibratami, inhibitorami MAO i ze statynami. Ostrożnie stosować w niewydolności nerek i u osób uczulonych na liczne alergeny.
Podobne leki
Fenoratio
Fenoratio Retard
Lipanthyl 267 M
Lipanthyl
Lipanthyl 200 M
Apo®-Feno