Lek Infanrix hexa

Lekarstwo INFANRIX HEXA: Infanrix hexa
Producent leku:
GlaxoSmithKline Export
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
błonica toksyczna (Diphtheria toxoid)szczepionka przeciw bakterii Haemophilus influenzae typu B (Haemophilus influenzae type b vaccine)szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Hepatitis B vaccine)szczepionka przeciw krztuścowi (Pertussis vaccine)szczepionka przeciw poliomyelitis (Poliomyelitis vaccine)toksoid tężca (Tetanus toxoid)
proszek i zaw. do przyg. zaw. do wstrz. 1 dawka 1 f.z prosz.+1amp-st.0,5ml zaw.+igła,
--,-- zł
proszek i zaw. do przyg. zaw. do wstrz. 1 dawka 1 f. z prosz.+1 amp.-st. 0,5ml zaw.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Hexavac
Infanrix penta
Infanrix«^TM» - IPV + Hib
Pentaxim
DTaP-IPV Szczepionka SSI
Tetracoq
DTaP Szczepionka SSI
Infanrix«^TM» - DTPa
DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana
D.T.COQ
Tripacel
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Szczepienie pierwotne i uzupełniające dzieci przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i zakażeniom wywoływanym poprzez Haemophilus influenzae typu b.
Działanie
Szczepionka do uodparniania przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i Haemophilus influenzae typu b. Humoralna odpowiedź immunologiczna, badana jako poziom przeciwciał w surowicy, jest uzupełniana indukcją pamięci immunologicznej odpowiedzi komórkowej, której obecność wykazano najwcześniej po 4 mies. od zakończenia szczepienia pierwotnego.
Działania niepożądane
Bardzo regularnie: ból, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania, gorączka 38°C i ponad, pomniejszenie łaknienia, senność, drażliwość. Regularnie: reakcja w miejscu podania, nietypowy płacz, niepokój, biegunka, zapalenie jelit, nieżyt żołądko-jelitowy, infekcja wirusowa, drożdżyca, zapalenie ucha środkowego, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, kaszel, nieżyt nosa, zapalenie gardła, wysypka, zapalenie skóry, zapalenie spojówek. Niezbyt regularnie: uczucie zmęczenia, ból brzucha, wymioty, zaparcie, bezsenność, zakażenie, spastyczny skurcz oskrzeli, zapalenie krtani, stridor, wyprysk. Bardzo rzadko: naciek w miejscu podania, rozległy obrzęk, reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd), reakcje anafilaktoidalne (pokrzywka), drgawki z gorączką albo bez, zapaść albo stan podobny do wstrząsu (epizod hipotonii - hiporeaktywności).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu albo obecność objawów nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, polio albo Hib. Stwierdzona encefalopatia o nieznanej etiologii, która wystąpiła pośrodku 7 dni po podaniu szczepionki zawierającej antygeny krztuśca. Preparatu nie należy podawać dożylnie.
Interakcje
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania łącznie ze skojarzoną szczepionką przeciwko odrze, śwince i różyczce nie zostało ustalone. U pacjentów poddanych leczeniu immunosupresyjnemu albo z zaburzeniami odporności odpowiedź na szczepienie może być niepełna.
Dawkowanie
Głęboko domięśniowo (każda następna dawka powinna być podawana w inne miejsce). Szczepienie pierwotne: model szczepienia złożona jest z 3 dawek po 0,5 ml podanych w jednym ze schematów: 2, 3, 4 miesiąc; 3, 4, 5 miesiąc; 2, 4, 6 miesiąc albo 2 dawek po 0,5 ml podanych w 3 i 5 miesiącu. Należy przestrzegać zachowywania przynajmniej jednomiesięcznych odstępów między poszczególnymi dawkami. Jeśli noworodkowi podano szczepionkę przeciw wzw B tuż po urodzeniu, szczepionkę Infanrix hexa można podać w 6, 10, 14 tyg. życia. Jeżeli dziecko zostało zaszczepione dawką szczepionki przeciw wzw typu B tuż po urodzeniu, Infanrix hexa może być podany w 6 tyg. życia jako druga dawka. Jeżeli podanie drugiej dawki przeciw wzw typu B wymagane jest przed osiągnięciem tego wieku, należy wykorzystać szczepionkę monowalentną przeciw hepatitis B. Szczepienie uzupełniające: jeśli szczepienie pierwotne składało się z 3 dawek, to czwartą należy podać przynajmniej 6 mies. po ostatniej, najlepiej przed ukończeniem 18 m.ż.; jeśli szczepienie pierwotne składało się z 2 dawek, to trzecią należy podać przynajmniej 6 mies. po ostatniej, najlepiej pomiędzy 11 a 13 m.ż. Szczepienie uzupełniające powinno zostać przeprowadzone odpowiednio z zaleceniami, jednak musi ono obejmować podanie co najmniej komponenty skoniugowanej Hib.
Ciąża i karmienie piersią
Nie dotyczy - preparat przydzielony dla dzieci.
Uwagi
Szczepionka nie powinna być podawana osobom w momencie ostrych i ciężkich chorób gorączkowych (łagodna infekcja nie jest przeciwwskazaniem do wykorzystania szczepionki). Jeżeli którykolwiek z niżej wymienionych objawów pojawił się w zależności czasowej ze szczepieniem zawierającym komponentę krztuścową, należy precyzyjnie rozważyć decyzję o podaniu następnej dawki szczepionki, zawierającej składnik krztuścowy: gorączka 40°C i ponad pośrodku 48 h po podaniu szczepionki, nie spowodowana poprzez jakikolwiek, możliwy do zidentyfikowania czynnik; zapaść albo stan podobny do wstrząsu (epizod hipotonii - hiporeaktywności) pośrodku 48 h po szczepieniu; przewlekły, nieustanny płacz trwający 3 h albo dłużej, pojawiający się pośrodku 48 h po szczepieniu; drgawki przebiegające z gorączką albo bez, występujące pośrodku 3 dni po szczepieniu. W pewnych okolicznościach, takich jak wysokie narażenie na zachorowanie na krztusiec, potencjalne korzyści mogą przeważyć ryzyko. Ostrożnie stosować u osób z trombocytopenią albo zaburzeniami krzepnięcia, gdyż po podaniu domięśniowym może u nich wystąpić krwawienie. Szczepionka zawiera śladowe ilości neomycyny i polimyksyny - należy zachować szczególną ostrożność przy szczepieniu pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na którykolwiek z tych antybiotyków. Podane w wywiadzie drgawki gorączkowe wymagają zachowania szczególnej ostrożności. Drgawki zgłaszane w wywiadzie rodzinnym albo zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS) w wywiadzie rodzinnym nie stanowią przeciwwskazań. Zakażenie wirusem HIV nie stanowi przeciwwskazania.
Podobne leki
Act-HIB
Hexavac
Infanrix penta
Infanrix«^TM» - IPV + Hib
Pentaxim
DTaP-IPV Szczepionka SSI