Lek Polopiryna

Lekarstwo POLOPIRYNA: Polopiryna
Producent leku:
Polpharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid)
tabl. powl. dojelitowe 500 mg 20 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ascalcin® Plus
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin
Cardiofil
Encopirin
Aspimag
Acard
ASA
Upsarin
POLOPIRYNA C * 10 tabletki mus.
W cenie
9,88 zł
POLOPIRYNA S * 20 tabletki
W cenie
5,73 zł
POLOPIRYNA C PLUS * 6 sasz.
W cenie
7,95 zł
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Stany gorączkowe, przeziębienia, bóle różnego pochodzenia, bolesne miesiączkowanie, dolegliwość reumatyczna i gośćcowa, zapobieganie zakrzepicy naczyń krwionośnych, zapobiegawczo przed zawałem serca.
Działanie
Kwas acetylosalicylowy działa raczej poprzez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; minimalizuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodwufosforowego i tromboksanu A2. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Działanie przeciwgorączkowe i napotne jest silnie wyróżnione już przy dawkach 1,0-1,5 g/dobę (w szczególności przy podwyższonej temp. ciała), działanie przeciwzapalne wyraźnie wyróżnione jest dopiero po kilku dniach przyjmowania. W dawkach ponad 1 g/dobę minimalizuje krzepliwość krwi i wykazuje działanie fibrynolityczne. Wchłania się błyskawicznie i prawie kompletnie z przewodu pokarmowego. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek i poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Służący długotrwale w okresie ciąży - niekorzystnie wpływa na płód; w momencie laktacji - może powodować u karmionego niemowlęcia kwasicę metaboliczną (dawki ponad 3 g/dobę u matki). Jest metabolizowany w wątrobie (mitochondria i retikulum endoplazmatyczne) i w innych tkankach. Wydalany jest w 10% z moczem w formie nie zmienionej i w formie metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy). T0,5 wynosi 2-4 h. Postać leku - tabletka dojelitowa - zapobiega występowaniu podrażnienia błony śluzowej żołądka.
Działania niepożądane
W czasie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, szum w uszach, nudności, wymioty, zawroty głowy, zmiany skórne pod postacią rumienia albo pokrzywki, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) dolegliwości wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, powiększone krwawienia miesiączkowe. Z racji na hamowanie syntezy prostaglandyn w nasieniu kwas acetylosalicylowy minimalizuje płodność u mężczyzn. Uważane jest, iż kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu dychawicy oskrzelowej i tym podobnych. Przy przewlekłym nadużywaniu skutkuje przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach albo przewlekłym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (w szczególności u dzieci). Wyjątkowo skutkuje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany. Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka i/albo dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi, chorzy z polipem nosa. Dzieci poniżej 13 r.ż. (w szczególności w przebiegu ospy wietrznej i grypy z racji na sposobność wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reye'a). Ostrożnie stosować u chorych z niewyrównaną niewydolnością krążenia, w astmie, niewydolności nerek i poważnych schorzeniach wątroby. Nie stosować u leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi. W okresie ciąży tylko na wyraźne zlecenie lekarza (szczególnie ostrożnie w III trymestrze z racji na negatywny wpływ na płód, ryzyko powiększenia krwawień okołoporodowych, krwawień u noworodka, przyspieszenie zamknięcia przewodu tętniczego). W okresie karmienia piersią - doraźnie, po konsultacji z lekarzem.
Interakcje
Działa synergicznie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi, może także zmniejszać działanie niektórych leków z gatunku NLPZ i środków powodujących wydalanie kwasu moczowego z organizmu. Wypiera z połączeń z białkami leki przeciwzakrzepowe, sulfonamidy i doustne leki przeciwcukrzycowe zwiększając ich działanie farmakologiczne: potęguje działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych z gatunku sulfonylomocznika, działanie przeciwzakrzepowe leków z gatunku kumaryny, leków przeciwgruźliczych (pochodnych kwasu p-aminosalicylowego), penicylin, sulfonamidów, fenytoiny. Wykorzystywanie łącznie salicylanów i kortykosteroidów powiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Skraca czas działania sulfonamidów; nasila działanie metotreksatu, przy jednoczesnym leczeniu digoksyną powiększa jej stężenie we krwi; osłabia działanie spironolaktonu, indometacyny. Skutkuje retencję moczanów. Barbiturany i propranolol zmniejszają siłę działania kwasu acetylosalicylowego. Antacida zmniejszają wchłanianie leku. Jednoczesne spożywanie alkoholu powiększa niebezpieczeństwo wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego.
Dawkowanie
Dorośli w stanach gorączkowych 1-2 tabl. 2-3 razy na dzień; w bólach głowy jednokrotnie 1-2 tabl.; w ostrej chorobie reumatycznej 2 tabl. 4 razy na dzień; w gośćcu przewlekłym postępującym 1 tabl. 3-4 razy na dzień. Dzieci ponad 12 r.ż. 1-2 tabl. na dobę. Nie przekraczać dawki 8 tabl. na dobę bez konsultacji z lekarzem. Tabletki należy połykać w całości popijając niewielką ilością wody. Nie dzielić, nie rozgryzać.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Acard
Ascalcin® Plus
Ascalcin
Asprocol
Galocard
Antygrypin