Lek Naproxen

Lekarstwo NAPROXEN: Naproxen
Producent leku:
Aflofarm Fabryka Leków
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
naproksen (Naproxen)
tabl. 200 mg 50 szt.,
--,-- zł
tabl. 200 mg 30 szt.,
--,-- zł
tabl. 200 mg 20 szt.,
--,-- zł
tabl. 200 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Pabi-Naproxen
Natrax
Naproxen
Boloxen
Naproxen
Emochol
Naproxen
Naproxen
Apo®-Naproxen
NAPROXEN 10 % - 50 g
W cenie
7,36 zł
NAPROXEN 200 mg * 10 tabletki
W cenie
4,86 zł
NAPROXEN 10% EMO - 55 g
W cenie
9,05 zł
NAPROXEN EMO 10% * 100g
W cenie
12,95 zł
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Dolegliwości reumatoidalne (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa). Napady dny. Bolesne miesiączkowanie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (w tym skręcenie, uszkodzenie powysiłkowe, ból lędźwiowy, zapalenie kaletek maziowych).
Działanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. System działania przeciwzapalnego bazuje na hamowaniu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn. Preparat po podaniu doustnym błyskawicznie i kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego (biodostępność 94%), osiagając max. stężenie we krwi po 2-4 h. W 99% wiąże się z białkami osocza. Ok. 95% preparatu jest wydalane z moczem raczej w formie glukuronianu (ok. 60%) albo nie zmienionej (ok. 10%), pozostała część jako metabolity. T0,5 wynosi 12-17 h. Minimalizuje skupianie się płytek krwi; przenika poprzez łożysko i do mleka matki. Wolno penetruje do jam stawowych, osiągając tam stężenie wyższe od stężenia we krwi. T0,5 w mazi stawowej wynosi ok. 24 h.
Działania niepożądane
Symptomy ze strony przewodu pokarmowego: przeważnie - nudności, wymioty, bóle brzucha, rzadko - krwawienia z przewodu pokarmowego (smołowate stolce, krwawe wymioty), owrzodzenia przewodu pokarmowego i zapalenie jelita grubego. Reakcje skórne: zaczerwienienia skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rzadko - łysienie, pęcherzowe schorzenia skóry (martwica rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy), zespół Stevensa-Johnsona. Nerki: nefrotoksyczność w różnych postaciach (śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, uszkodzenie nerek). Symptomy neurologiczne: drgawki, bóle głowy, bezsenność, trudności z koncentracją. Układ krwionośny: trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna. Inne symptomy: szumy uszne, osłabienie słuchu, zawroty głowy. Rzadko notowano: żółtaczka, zapalenie wątroby, zaburzenia widzenia, zapalenie naczyń krwionośnych, hiperkaliemia, wrzodziejące zapalenie j. ustnej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu, kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ. Czynna dolegliwość wrzodowa żołądka albo dwunastnicy. Krwawienia z przewodu pokarmowego. Skaza krwotoczna. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min.). Nie stosować do leczenia bolesnego miesiączkowania u kobiet z wkładkami wewnątrzmacicznymi.
Interakcje
Nie stosować preparatu równocześnie z innymi NLPZ. Preparat nasila działanie kwasu acetylosalicylowego, fenytoiny, hydantoiny, sulfonamidów i leków przeciwcukrzycowych (pochodne sulfonylomocznika) i przeciwzakrzepowych. Osłabia działanie leków hipotensyjnych (leki b-adrenolityczne, inhibitory konwertazy angiotensyny) i hamuje działanie moczopędne furosemidu. Preparat należy stosować ostrożnie równocześnie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, glikozydami nasercowymi, kortykosteroidami, cyklosporyną i chinolonami, z racji na wystąpienie objawów niepożądanych. Preparat powiększa stężenie litu w surowicy, minimalizuje wydzielanie kanalikowe metotreksatu zwiększając jego toksyczność. Probenecyd powiększa poziom naproksenu w surowicy i wydłuża jego moment półtrwania, kwas acetylosalicylowy powiększa wydalanie naproksenu z organizmu, z kolei ranitydyna, sukralfat, tlenek i wodorotlenek magnezu, wodorotlenek glinu i cholestyramina zmniejszają wchłanianie leku. Preparatu nie należy stosować poprzez 8-12 dni po przyjęciu mifepristonu.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: doraźnie w zwalczaniu bólu - 2 tabl. jednokrotnie, następnie 1 tabl. co 6-8 h (w przypadku konieczności); w schorzeniach reumatoidalnych i bólach przewlekłych - 2 tabl. na dzień, w ostrych stanach dawkę zwiększyć do 3-5 tabl. na dzień w dawkach podzielonych; w ostrych napadach dny - 3-3 i 1/2 tabl. jednokrotnie, następnie 1 tabl. co 8 h. Dzieci ponad 5 r.ż. (wyłącznie w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów): 10 mg/kg m.c./dobę podzielone na dwie dawki co 12 h.w razie zdiagnozowanej niewydolności nerek należy zwiększyć odstępy pomiędzy dawkami albo zmniejszyć dawkę dobową.
Ciąża i karmienie piersią
W I i II trymestrze ciąży preparat można stosować jedynie w razie zdecydowanej konieczności, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować preparatu w III trymestrze ciąży, bo może powodować wady rozwojowe płodu i komplikacje w trakcie porodu. Nie stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Szczególnie ostrożnie stosować u chorych na astmę i inne dolegliwości alergiczne przebiegające ze skłonnością do skurczu oskrzeli. Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, chorobą wrzodową żołądka albo dwunastnicy w wywiadzie, nadużywających alkoholu i palących tytoń i u pacjentów w podeszłym wieku. Przewlekłe poalkoholowe schorzenia wątroby wywołują pomniejszenie całkowitego stężenia naproksenu w osoczu, jednak stężenie naproksenu niezwiązanego z białkami wzrasta.
Podobne leki
Pabi-Naproxen
Natrax
Naproxen
Boloxen
Naproxen
Emochol