Lek Nivalin

Lekarstwo NIVALIN: Nivalin
Producent leku:
Sopharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
bromowodorek galantaminy (Galantamine hydrobromide)
roztwór do wstrz. 5 mg/ml 10 amp. 1 ml,
--,-- zł
roztwór do wstrz. 2,5 mg/ml 10 amp. 1 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
W anestezjologii i chirurgii w celu uniknięcia działania środków wywołujących blok niedepolaryzacyjny (środki kurarynowe), w leczeniu pooperacyjnej atonii pęcherza moczowego i jelit, w neurologii, w miastenii i miopatiach, w chorobach przebiegających z uszkodzeniem nerwów obwodowych i z upośledzeniem przewodzenia bodżców nerwowych, w przygotowaniu do cholecystografii i cholangiografii.
Działanie
Galantamina jest parasympatykomimetycznym alkaloidem roślinnym. Jako inhibitor cholinoesterazy działa podobnie do fizostygminy. Wykazuje silniejsze i dłuższe działanie muskarynowe i nikotynowe niż acetylocholina. Powiększa napięcie mięśni szkieletowych, skutkuje skurcz oskrzeli, powiększenie wydzielania gruczołów trawiennych i potowych i zwężenie źrenicy. Przenika poprzez barierę krew-mózg, ułatwia przewodnictwo w o.u.n. Po podaniu podskórnym osiąga po 25-30 min stężenie terapeutyczne we krwi, które utrzymuje się poprzez 5 h.
Działania niepożądane
Osłabienie, nudności, wymioty, biegunka, bóle w obrębie jamy brzusznej, zwężenie źrenic, ślinotok, pocenie się, łzawienie oczu, lęk, niepokój, bradykardię, reakcje skórne (trądzik bromowy). Przedawkowanie może wywołać: bradykardię, wstrząs, skurcz oskrzeli, drgawki, drżenie mięśniowe i wzmożone napięcie mięśni, zgon w wyniku obrzęku płuc albo porażenia ośrodka oddechowego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na galantaminę albo brom. Astma oskrzelowa, padaczka, hiperkineza, parkinsonizm, dolegliwość wrzodowa, niedrożność dróg żółciowych i moczowych, niedrożność przewodu pokarmowego, zawał mięśnia sercowego, wstrząs, tyreotoksykoza, zaburzenia przewodzenia serca. Niewskazane jest wykorzystywanie w ciąży z wyjątkiem przypadków, kiedy to jest niezbędne. W okresie leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Interakcje
Wykazuje antagonizm z pochodnymi kuraryny, atropiny, lekami ganglioplegicznymi, antybiotykami aminoglikozydowymi, chinidyną i morfiną i jej analogami (znosi hamujące działanie opioidów na ośrodek oddechowy). Wykazuje synergizm w relacji do leków depolaryzujących płytkę motoryczną (na przykład suksametonium), nasila toksyczność prokainy. Nie należy podawać w trakcie znieczulenia ogólnego cyklopropanem albo halotanem. Z beta-blokerami może spowodować bradykardię i hipotonię. Z glikokortykosteroidami nasila symptomy miastenii.
Dawkowanie
Lek podaje się podskórnie, domięśniowo albo dożylnie. Leczenie zaczyna się od najmniejszej dawki działającej, którą można etapowo zwiększać do optymalnej dawki terapeutycznej. Max. dawka jednorazowa dla dorosłych wynosi 10 mg podskórnie, a max. dawka dobowa - 20 mg. Dzieci podskórnie w następujących dawkach dobowych: 1-2 r.ż. - 0,25-1 mg, 3-5 r.ż. - 0,5-5 mg, 6-8 r.ż. - 0,75-7,5 mg, 9-11 r.ż. - 1-10 mg, 12-15 r.ż. - 1,25-12,5 mg, ponad 15 lat - 1,25-15 mg. Leczenie trwa 40-60 dni i może być powtórzone 2-3 razy w odstępach 1-1,5 miesiąca. W celu usunięcia działania środków kurarynowych dożylnie: dorośli 10-20 mg na dobę; dzieci: 1-3 r.ż - 1-2 mg, 4-5 r.ż. - 1,5-3 mg, 6-8 r.ż. - 2-5 mg, 9-10 r.ż. - 3-8 mg, 11-14 r.ż. - 5-10 mg na dobę. U dzieci w porażeniu splotu ramiennego domięśniowo w dawkach wzrastających 0,5-5 mg na dobę poprzez 40 dni.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki