Lek Oflodinex

Lekarstwo OFLODINEX: Oflodinex
Producent leku:
Polpharma
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
ofloksacyna (Ofloxacin)
tabl. powl. 100 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 200 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Tarivid
Zanocin
Floxal
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zakażenia dróg moczowych spowodowane poprzez Enterobacteriaceae i Pseudomonas aeruginosa (zarówno powikłane jak i niepowikłane), zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc spowodowane poprzez Haemophilus influenzae), gronkowcowe zakażenia skóry i tkanek miękkich (błyskawicznie narasta oporność, w szczególności u szczepów opornych na metycylinę), ostre niepowikłane rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy, zapalenie gruczołu krokowego spowodowane poprzez Escherichia coli.
Działanie
Chemioterapeutyk z gatunku fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze przez zaburzanie replikacji DNA bakterii wskutek hamowania syntezy DNA. Działa silnie bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, między innymi Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Chlamydia trachomatis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (błyskawicznie narasta oporność, w szczególności szczepów opornych na metycylinę). Wykazuje zmienną aktywność wobec paciorkowców i enterokoków. Nie działa na Bacteroides spp., krętki. Błyskawicznie i niemal kompletnie wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając max. stężenie we krwi po 1-2 h. T0,5 we krwi wynosi 5-7 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi ok. 10%. Idealnie przenika do płynów ustrojowych i tkanek, osiągając znaczące stężenia w szczególności w mięśniach, płucach, gruczole krokowym, żółci, m. sercowym, migdałkach podniebiennych, kościach. Przenika również do płynu mózgowo-rdzeniowego, poprzez barierę łożyska i do mleka matki. Jest w nieznacznym stopniu (10%) metabolizowany w wątrobie. Ofloksacyna jest wydalana raczej z moczem w formie nie zmienionej, osiągając w nim bardzo spore stężenia.
Działania niepożądane
Niekiedy zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, brak łaknienia, rzadziej biegunka), zaburzenia neurologiczne (bezsenność, ból i zawroty głowy, parestezje, bardzo rzadko - zaburzenia widzenia, węchu, smaku, halucynacje), bóle stawów i mięśni. Możliwe reakcje nadwrażliwości (rumień, pokrzywka, świąd, obrzęk krtani, nadwrażliwość na światło), bardzo rzadko zaburzenia hematologiczne, powiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia kreatyniny we krwi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na chinolony, moment karmienia piersią, dzieci do 18 r.ż., jest to do zakończenia procesu wzrastania, pacjenci z niedoborem G-6-PD. Przeciwwskazanie względne: ciąża. Ostrożnie stosować u pacjentów z padaczką i innymi chorobami neurologicznymi obniżającymi próg drgawkowy (na przykład guz mózgu), u pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby albo miażdżycą.
Interakcje
Może nasilać działanie i toksyczność doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych warfaryny, NLPZ, cyklosporyny. Związki magnezu, glinu (również sukralfat), żelaza i wapnia i cynku zmniejszają wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (należy je przyjmować po upływie 2 h od przyjęcia ofloksacyny). W odróżnieniu do innych fluorochinolonów nie wpływa w ważnym stopniu na metabolizm teofiliny.
Dawkowanie
Dorośli doustnie zwykle 200 mg co 12 h; w zakażeniach o ciężkim przebiegu 300-400 co 12 h. W niepowikłanych zakażeniach układu moczowego 100 mg co 12 h.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Tarivid
Zanocin
Floxal