Lek Ostedron

Lekarstwo OSTEDRON: Ostedron
Producent leku:
ICN Polfa Rzeszów
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
etydronian disodowy (Etidronate disodium)
tabl. 400 mg 14 szt.,
--,-- zł
tabl. 200 mg 60 szt.,
--,-- zł
tabl. 200 mg 60 szt.,
--,-- zł
tabl. 400 mg 14 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Ostedron PAG
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Tabl. 200 mg. Dolegliwość Pageta. Leczenie i profilaktyka stanów, gdzie uszkodzenia kręgosłupa i czaszki mogą prowadzić do uszkodzeń neurologicznych, a również stanów gdzie ważne znaczenie ma wytrzymałość kości na obciążenie (na przykład po wszczepieniu protezy stawu biodrowego). Krótkotrwałe leczenie podtrzymujące u pacjentów z hiperkalcemią nowotworową (kontynuacja leczenia dożylnie podawanym etidronianem disodu). Tabl. 400 mg. Cykliczne leczenie osteoporozy pomenopauzalnej w skojarzeniu z suplementacją wapniem.
Działanie
Lek z gatunku bisfosfonianów, wpływający na mechanizm resorpcji kości. Hamuje powstawanie, powiększanie się, mineralizację i rozpuszczanie krzyształów hydroksyapatytu w kościach wskutek chemicznej adsorpcji do powierzchni kryształów. Hamuje również bezpośrednio aktywność osteoklastów, zmniejszając resorpcję kości. Cykliczne wykorzystywanie preparatu w skojarzeniu z suplementacją wapniem znacznie powiększa gęstość mineralną kości, zmniejszając równocześnie liczbę osteoporotycznych złamań kości. Biodostępność etidronianu po podaniu doustnym wynosi 3-4%. Lek nie jest metabolizowany. T0,5 we krwi wynosi 1-6 h, a w tkance kostnej - powyżej 90 dni. Etidronian jest wydalany w ok. 50% z moczem w formie nie zmienionej, pozostała część wchłoniętej dawki wiąże się z kośćmi. Nie wchłonięty lek jest wydalany z kałem.
Działania niepożądane
Niekiedy może wystąpić biegunka albo nudności. U pacjentów leczonych preparatem Ostedron 200 mg obserwowano upośledzenie mineralizacji tkanki kostnej z nasileniem choroby bólowych, osteomalacją i tendencją do złamań. Rzadko reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka skórna, świąd).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na etidronian, ciężka niewydolność nerek, osteomalacja, hiperkalcemia, hiperkalciuria, dzieci. Preparatu Ostedron 200 mg nie należy stosować w złamaniach kości do czasu uzyskania całkowitego zrostu kostnego, nie zwiększać przedwcześnie dawki u pacjentów z chorobą Pageta. Nie stosować dłużej niż poprzez 6 mies. u pacjentów z chorobą Pageta.
Interakcje
Etidronian może nasilać działanie kortykosteroidów, fosforanów, kalcytoniny, furosemidu, mitramycyny. Pokarm bogaty w wapń, preparaty wapnia, żelaza, magnezu, glinu (w tym również leki zobojętniające HCl) zmniejszają wchłanianie etidronianu (należy zachować 2-godzinny odstęp pomiędzy przyjęciem preparatu a wymienionymi lekami i pokarmem).
Dawkowanie
Preparat podaje się doustnie w jednej dawce podawanej przynajmniej 2 h przed posiłkiem albo 2 h po posiłku. W cyklicznym leczeniu osteoporozy: 400 mg preparatu raz na dzień wieczorem poprzez 2 tygodnie, a następnie 500 mg wapnia na dzień poprzez 76 dni. Cykl należy powtarzać. W razie wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych dawkę dobową dzieli się na 2 dawki jednorazowe. Dolegliwość Pageta: 5-10 mg/kg m.c. na dobę poprzez 6 mies. albo 11-20 mg/kg m.c. na dobę poprzez 3 mies. Leczenie zaczyna się od dawki 5 mg/kg m.c. na dobę. Zaleca się stosować najmniejszą efektywną dawkę, nie należy przekraczać dawki dobowej 20 mg/kg m.c. Leczenie można powtórzyć po upływie przynajmniej 90 dni od zakończenia poprzedniego cyklu, gdy symptomy wskazują na czynny mechanizm chorobowy. Dolegliwości, gdzie uszkodzenie czaszki i kręgosłupa grozi ryzykiem powikłań neurologicznych (na przykład uszkodzenie rdzenia kręgowego): 20 mg/kg m.c. na dobę poprzez 2 tyg., następnie 10 mg/kg m.c. na dobę poprzez 10 tyg. (łącznie 12 tyg.), nie mniej jednak leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej po urazie. Dolegliwości, gdzie ważne znaczenie ma wytrzymałość kości na obciążenie (na przykład po wszczepieniu endoprotezy stawu biodrowego): 20 mg/kg m.c. na dobę poprzez miesiąc przed zabiegiem i poprzez 3 mies. po zabiegu (łącznie 4 mies.). Leczenie podtrzymujące w hiperkalcemii nowotworowej: 20 mg/kg m.c. na dobę poprzez 30 dni (maksymalnie do 90 dni; leczenie można rozpocząć kolejnego dnia po zakończenia podawania dożylnego). W razie wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych lek podaje się w kilku dawkach podzielonych.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kategoria C (wg US FDA). W ciąży stosować wyłącznie w razie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować w chorobach przewodu pokarmowego i u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.
Podobne leki
Ostedron PAG