Lek Ovitrelle

Lekarstwo OVITRELLE: Ovitrelle
Producent leku:
Serono
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
gonadotropina kosmówkowa (podjednostka) alfa (Choriogonadotropin alfa)
roztw. do wstrz. 1 amp.- strzyk.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Leczenie kobiet poddawanych indukcji jajeczkowania mnogiego poprzedzającego wykorzystanie technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe i kobiet, u których jajeczkowanie nie występuje albo występuje rzadko.
Działanie
Choriogonadotropina alfa jest rekombinowanym hormonem o sekwencji aminokwasów analogicznej do gonadotropiny kosmówkowej (hCG) izolowanej z moczu. Gonadotropina kosmówkowa wiąże się z receptorem zlokalizowanym na komórkach otoczki i warstwy ziarnistej pęcherzyka jajnikowego. Skutkuje owulację i tworzenie się ciałka żółtego. Po owulacji stymuluje wytwarzania progesteronu i estradiolu poprzez ciałko żółte. Po podaniu podskórnym bezwzględna biodostępność wynosi 40%. T0,5 w końcowej fazie eliminacji wynosi ok. 30 h.
Działania niepożądane
Regularnie obserwowano: reakcję miejscową albo ból w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, zmęczenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, nudności, ból brzucha), łagodny albo umiarkowany zespół nadmiernej stymulacji jajników. Rzadziej występowały: depresja, drażliwość, niepokój, biegunka, ciężki zespół nadmiernej stymulacji jajników, ból piersi. Istnieje ryzyko wystąpienia zespołu zakrzepowo-zatorowego. U pacjentek, u których zastosowano techniki wspomaganego rozrodu, częstość występowania powikłań między innymi ciąży pozamacicznej, skrętu jajnika jest większa niż po naturalnym zapłodnieniu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nowotwory podwzgórza i przysadki mózgowej. Zwiększenie jajników albo torbiel jajnika, niewywołane zespołem policystycznych jajników. Krwotoki z narządu rodnego o nieustalonej etiologii. Nowotwory jajnika, macicy albo sutka. Ciąża pozamaciczna pośrodku ostatnich 3 miesiący. Czynne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Pierwotna niewydolność jajników. Wady rozwojowe narządów płciowych albo włókniakomięśniaki macicy uniemożliwiające postęp ciąży. Kobiety po menopauzie.
Interakcje
Dawkowanie
Leczenie preparatem musi być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu zaburzeń płodności.Preparat jest przydzielony do podawnia podskórnego. W indukcji jajeczkowania mnogiego poprzedzającej wykorzystanie technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe: 250 µg choriogonadotropiny alfa (1 ampułko-strzykawka) podawać pośrodku 24-48 h po ostatnim podaniu hormonu folikulotropowego (FSH) albo hMG, jest to, gdy osiągnięto optymalną stymulację wzrostu pęcherzyków. W braku jajeczkowania albo gdy jajeczkowanie występuje rzadko: 250 µg choriogonadotropiny alfa (1 ampułko-strzykawka) podawać pośrodku 24-48 h po uzyskaniu optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków. Rekomendowane jest, by pacjentka odbyła relacja płciowy w dniu wstrzyknięcia preparatu i w dniu kolejnym.
Ciąża i karmienie piersią
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Szczególne środki ostrożności należy zachować przed podaniem preparatu pacjentkom z klinicznie jawną chorobą ogólnoustrojową, u których ciąża mogłaby prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego. U pacjentek z niedoczynnością tarczycy, niewydolnością kory nadnerczy, hiperprolaktynemią, guzami przysadki albo podwzgórza - przed rozpoczęciem terapii choriogonadotropiną alfa należy wykorzystać właściwe leczenie. U pacjentek poddanych indukcji owulacji, częstość występowania poronień, ciąż i porodów mnogich jest powiększona w porównaniu z częstością po naturalnym zapłodnieniu. Poczas leczenia preparatem możliwe jest nieznaczne pobudzenie tarczycy, którego znaczenie kliniczne jest nieznane.
Podobne leki