Lek Setronon

Lekarstwo SETRONON: Setronon
Producent leku:
Viatris
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
ondansetron (Ondansetron)
tabl. powl. 8 mg 10 szt.,
--,-- zł
tabl. powl. 4 mg 10 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Atossa
Emetron
Zofran
Zofran Zydis
Atossa
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie i hamowanie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią albo radioterapią nowotworów. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych.
Działanie
Mocny i wybiórczy antagonista receptorów serotoninowych 5-HT3 w neuronach znajdujących się zarówno w obwodowym, jak i w o.u.n. Przez blokowanie tych receptorów (obwodowych i ośrodkowych), hamuje odruch wymiotny wynikający z ich pobudzenia poprzez uwalnianą pod wpływem promieniowania jonizującego i cytostatyków serotoninę. Tym samym silnie hamuje nudności i wymioty wywoływane poprzez chemioterapię i radioterapię. Ondansetron nie wpływa na stężenie prolaktyny we krwi. Po podaniu doustnym ondansetron jest kompletnie wchłaniany z przewodu pokarmowego i podlega efektowi „pierwszego przejścia”. Po podaniu dawki 8 mg max. stężenie we krwi występuje po ok. 1,5 h. Obecność pokarmu skutkuje nieznaczne pomniejszenie biodostępności. T0,5 wynosi ok. 3 h. Ondansetron wiąże się z białkami osocza w 70-76%. Jest metabolizowany w wątrobie. Mniej niż 5% wchłoniętej dawki jest wydalane z moczem w formie nie zmienionej. Właściwości farmakokinetyczne ondansetronu nie ulegają zmianie w trakcie wielokrotnego podawania leku. Badania przeprowadzone u zdrowych ochotników w podeszłym wieku wykazały klinicznie nieznaczące, zależne od wieku, powiększenie biodostępności leku (do 65%) i wydłużenie okresu półtrwania (do 5 h). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min) występuje pomniejszenie zarówno klirensu całkowitego jak i objętości dystrybucji leku, co skutkuje nieznaczne, klinicznie nie ważne wydłużenie okresu półtrwania (do 5,4 h). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby występuje znaczące pomniejszenie klirensu ondansetronu, wydłużenie okresu półtrwania (do 15-32 h) i powiększenie biodostępności do 100% (w konsekwencji pomniejszenia efektu „pierwszego przejścia”).
Działania niepożądane
Ondansetron wydłuża czas pasażu jelitowego i u niektórych pacjentów może powodować zaparcia. Mogą także występować następujące działania niepożądane: ból głowy, zaczerwienienie twarzy i uczucie gorąca, czkawka i przypadki bezobjawowego powiększenia aktywności aminotransferaz we krwi. Rzadko występowały reakcje nadwrażliwości, niekiedy o ciężkim przebiegu, w tym reakcje anafilaktyczne. Donoszono o rzadkich sytuacjach wystąpienia ruchów mimowolnych albo drgawek. Sporadycznie opisywano bóle w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi i bradykardię.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ondansetron albo którykolwiek ze składników preparatu.
Interakcje
Badania nie wykazały interakcji ondansetronu z alkoholem, temazepamem, furosemidem, tramadolem i propofolem.
Dawkowanie
Chemioterapia i radioterapia przeciwnowotworowa. Dorośli: doustnie 8 mg na 1-2 h przed rozpoczęciem leczenia przeciwnowotworowego, następnie należy podać ondansetron w dawce 8 mg po 12 h. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym albo utrzymującym się dłużej niż 24 h, kontynuuje się podawanie leku do 5 dni od zakończenia cyklu leczenia przeciwnowotworowego - rekomendowana dawka doustna wynosi 8 mg 2 razy na dobę. Wymioty o znacznym nasileniu spowodowane sporymi dawkami chemioterapii: ondansetron może być podany dożylnie albo domięśniowo; w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom opóźnionym albo utrzymującym się dłużej niż 24 h, kontynuuje się podawanie doustne leku do 5 dni od zakończenia cyklu leczenia przeciwnowotworowego - rekomendowana dawka doustna wynosi 8 mg 2 razy na dobę. Dzieci: po wykorzystaniu leku dożylnie bezpośrednio przed rozpoczęciem chemioterapii, podaje się lek doustnie w dawce 4 mg podanej po 12 h. Leczenie można kontynuować, podając doustnie dawkę 4 mg 2 razy na dobę, do 5 dni od zakończenia cyklu chemioterapii.Nudności i wymioty pooperacyjne. Dorośli: w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom pooperacyjnym podaje się ondansetron doustnie w pojedynczej dawce 16 mg na 1 h przed znieczuleniem. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych zaleca się podanie leku dożylnie albo domięśniowo. Dzieci ponad 2 lat: w celu zapobiegania i leczenia nudności i wymiotów pooperacyjnych ondansetron należy podawać dożylnie.U pacjentów z umiarkowaną albo ciężką niewydolnością wątroby nie należy podawać dawki większej niż 8 mg na dobę.
Ciąża i karmienie piersią
Lek można stosować w ciąży jedynie w razie zdecydowanej konieczności. W trakcie stosowania ondansetronu nie należy karmić piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z podostrą niedrożnością jelit (ondansetron może wydłużać czasu pasażu jelitowego) i u pacjentów z umiarkowaną albo ciężką niewydolnością wątroby. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości u pacjentów, którzy wykazywali nadwrażliwość na inne selektywne inhibitory receptorów serotoninowych 5-HT3.
Podobne leki
Atossa
Emetron
Zofran
Zofran Zydis
Atossa