Lek Systen Conti

Lekarstwo SYSTEN CONTI: Systen® Conti
Producent leku:
Janssen-Cilag
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
estradiol (Estradiol)octan noretysteronu (Norethisterone acetate)
mechanizm transdermalny 8 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis Sequi
Estalis
Systen® Sequi
Angeliq
Climara
Femoston® Conti
Femoston mite
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Symptomy spowodowane niedoborem estrogenów powiązane z menopauzą: zaburzenia naczynioruchowe (uderzenia gorąca i napadowe zaczerwienienia twarzy) i zmiany zanikowe w obrębie układu moczowo-płciowego.
Działanie
Preparat złożony, zawierający naturalny hormon kobiecy - 17b-estradiol i gestagenną pochodną 19-nortestosteronu - noretisteron, w formie plastrów do stosowania przezskórnego. Efektywnie wyrównuje niedobory hormonalne u kobiet po menopauzie. Estradiol w dawce 50 µg na dobę zapobiega pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Minimalizuje uderzenia gorąca, poprawia parametr objawów menopauzalnych Kuppermana i obraz cytologii pochwy. Przezskórna droga podania nie skutkuje stymulacji syntezy białek w wątrobie, a poprzez to brak jest wpływu na stężenie występujących w osoczu substratów reniny, globuliny wiążącej hormony tarczycy, globuliny wiążącej hormony płciowe i globuliny wiążącej kortyzol. Najprawdopodobniej brak także wpływu na impulsy krzepnięcia. Przezskórne podanie octanu noretysteronu zapobiega zależnej od estrogenu proliferacji błony śluzowej macicy. Średnie max. stężenie estradiolu wynosi 41 pg/ml; T0,5 po odklejeniu plastra wynosi 6,6 h; średni parametr stężeń estradiolu do estrolu we krwi w momencie stosownia plastra wynosi 0,93.Średnie max. stężenie noretysteronu wynosi 141-224 pg/ml; T0,5 po odklejeniu plastra wynosi 15 h.
Działania niepożądane
Przeważnie: krwawienia z macicy, raczej w trakcie pierwszego miesiąca stosowania. Regularnie: powiększenie masy ciała, spadek popędu płciowego, ból głowy, migrena, parestezje, nadciśnienie tętnicze, nudności, świąd, uogólniony i zlokalizowany ból, bolesność piersi, bolesne miesiączkowanie (w tym ból w podbrzuszu), upławy, rumień i obrzęki z podrażnienie w miejscu naklejenia plastra. Niezbyt regularnie: rak piersi, włókniakomięśniaki macicy, polipy błony śluzowej macicy, nasilenie niedokrwistości, depresja, zaburzenia nastroju, zachowania antyspołeczne, drażliwość, bezsenność, żylakowatość żylna, duszność, ból w nadbrzuszu, niepoprawne wyniki prób wątrobowych, wysypka, nasilenie przebiegu łuszczycy, hirsutyzm, zespół napięcia przedmiesiączkowego, obecność płynu w macicy, reakcje nadwrażliwości. Rzadko: żylna dolegliwość zakrzepowo-zatorowa, kontaktowe zapalenie skóry, przemijająca pozapalna pigmentacja i wyprysk.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nowotwory złośliwe piersi, narządów płciowych i inne nowotwory zależne od estrogenów. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Ciąża i moment karmienia piersią. Ciężka niewydolność wątroby albo nerek. Czynne zakrzepowe zapalenie żył albo dolegliwości zakrzepowo-zatorowe.
Interakcje
Barbiturany, pochodne hydantoiny, karbamazepina, meprobamat, fenylbutazon, rifampicyna, ryfabutyna i wybrane nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (na przykład newirapina i efawirez), preparaty dziurawca zwyczajnego, mogą osłabiać działanie estrogenów.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Po usunięciu folii ochronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii (nie stosować na piersi albo w ich okolicy). Plastry należy zamieniać co 3-4 dni. W razie oklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany plastra. Leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ.
Ciąża i karmienie piersią
Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentek z migreną albo mocnymi bólami głowy, nadciśnieniem, zaburzeniami czynności serca, toczniem rumieniowatym układowym, padaczką, cukrzycą, żółtaczką cholestatyczną w wywiadzie, zaburzeniami czynności wątroby albo nerek, endometriozą, mięśniakiem gładkokomórkowym, mastopatią albo rakiem piersi w wywiadzie rodzinnym. U kobiet, które były poddane histerektomii na skutek endometriozy, szczególnie jeżeli wiadomo, iż pozostały ogniska endometriozy, preparat należy stosować łącznie z progestagenem. Istnieje powiększone ryzyko wystąpienia raka piersi u kobiet po menopauzie stosujących długotrwale HTZ w formie estrogenów albo estrogenów w skojarzeniu z progestagenami. W trakcie terapii powiększa się ryzyko wystąpienia zakrzepów i zatorów w układzie żylnym, w szczególności w pierwszym roku stosowania. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek przyjmujących leki antykoagulacyjne. W razie, gdy planowane jest długookresowe unieruchomienie po leczeniu operacyjnym (dotyczy to w szczególności zabiegów w obrębie jamy brzusznej albo z zakresu ortopedii kończyn dolnych), należy rozważyć przejściowe przerwanie stosowania preparatu 4-6 tyg. przed zabiegiem. W przypadku wystąpienia żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych należy przerwać wykorzystywanie preparatu.
Podobne leki
Trisequens
Novofem
Kliogest
Estracomb TTS
Estalis Sequi
Estalis