Lek Xalacom

Lekarstwo XALACOM: Xalacom
Producent leku:
Pfizer
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
latanoprost (Latanoprost)tymolol (Timolol)
krople do oczu, roztwór but. 2,5 ml,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Xalatan
Cosopt
Timoptic
Timoptic XE
TimoHEXAL
Fotil
Fotil Forte
Oftan-Timolol
Nyolol 0,1% Gel
Timo-Comod
Timolol-POS
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem i podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których reakcja na leki b-adrenolityczne jest niewystarczająca.
Działanie
Lek obniżający powiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, będący połączeniem analogu prostaglandyny F2a z nieselektywnym blokerem receptora b-adrenergicznego. Latanoprost, selektywny prostanoidowy agonista receptorów FP, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe przez powiększenie odpływu cieczy wodnistej - powiększa przepływ naczyniówkowo-twardówkowy i minimalizuje opór odpływu. Nie wpływa na wytwarzanie cieczy wodnistej i na barierę krew-ciecz wodnista. Po podaniu do worka spojówkowego preparat wchłania się poprzez rogówkę i jest hydrolizowany do aktywnego biologicznie kwasu latanoprostowego. Max. stężenie leku w cieczy wodnistej występuje 2 h po podaniu. Metabolizm zachodzi raczej w wątrobie. T0,5 we krwi wynosi ok. 17 min. Nieaktywne metabolity wydalane są raczej z moczem. Tymolol, nieselektywny b-adrenolityk. System działania bazuje najprawdopodobniej na zmniejszeniu wytwarzania cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym. Nie stwierdzono istotnego wpływu na przepuszczalność bariery krew-ciecz wodnista dla białek osocza. Max. stężenie w cieczy wodnistej występuje po 1 h po miejscowym zakropleniu leku, T0,5 wynosi 6 h. Metabolizm zachodzi raczej w wątrobie. Metabolity tymololu są wydalane w moczu wspólnie z częścią leku w formie nie zmienionej.
Działania niepożądane
Symptomy podrażnienia oka (zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, pomniejszenie czucia rogówki, suchość oczu), przekrwienie oka, punkcikowate ubytki nabłonka, obrzęk okołooczodołowy, obrzęk rogówki i jej nadżerki, obrzęk plamki żółtej (u pacjentów z afakią, pseudoafakią i przerwaną tylną torebką soczewki, albo u pacjentów z gatunku ryzyka wystąpienia obrzęku plamki), torbielowaty obrzęk plamki, zapalenie tęczówki/błony naczyniowej, powiększenie pigmentacji tęczówki, ból oka, zaburzenia widzenia obejmujące zmiany refrakcji (uwarunkowane w niektórych sytuacjach przerwaniem leczenia zwężającego źrenicę), podwójne widzenie, opadanie powiek, odwarstwienie naczyniówki (będące następstwem chirurgicznego zabiegu filtracyjnego). Ogólne: bradykardia, zaburzenia rytmu, obniżenie ciśnienia tętniczego, omdlenia, blok serca, zaburzenia krążenia mózgowego, niedokrwienie mózgu, zastoinowa niewydolność serca, uczucie kołatania serca, zatrzymanie krążenia, obrzęki, chromanie przestankowe, symptom Raynauda, symptom chłodnych rąk i stóp; skurcz oskrzeli, astma, duszność, kaszel; ból głowy, osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej; łysienie, wysypka podobna do łuszczycowej albo nasilenie objawów łuszczycy; symptomy nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, miejscowa albo uogólniona wysypka skórna); zawroty głowy, depresja, bezsenność, koszmary nocne, strata pamięci, zaostrzenie przebiegu miastenii, parestezje, szumy uszne; nudności, biegunka, niestrawność, uczucie suchości w jamie ustnej; osłabienie libido, dolegliwość Peyroniego; toczeń rumieniowaty układowy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Dolegliwości przebiegające z nadreaktywnością oskrzeli (w tym astma oskrzelowa, astma w wywiadzie, ciężka przewlekła obturacyjna dolegliwość płuc). Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II albo III°, jawna niewydolność serca, wstrząs kardiogenny.
Interakcje
Działanie preparatu mogą nasilać: doustne leki blokujące kanały wapniowe, guanetydyna, leki b-adrenolityczne, przeciwarytmiczne, glikozydy naparstnicy albo parasympatykomimetyki. Podwyższenie ciśnienia krwi wskutek nagłego odstawienia klonidyny może być nasilone w trakcie stosowania leków b-adrenolitycznych. Leki b-adrenolityczne mogą nasilać działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Dawkowanie
Dorośli. 1 kropla do oka albo obydwu oczu objętych procesem chorobowym raz na dobę, rano.
Ciąża i karmienie piersią
Preparatu nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów narażonych na wystąpienie samoistnej hipoglikemii albo chorych na cukrzycę, a również u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego i centralnego, niedociśnieniem, dławicą Prinzmetala, niedoczynnością tarczycy. Przed zastosowaniem leku u pacjentów z niewydolnością serca należy wdrożyć odpowiednie leczenie wyrównujące. Pacjentów z ciężką niewydolnością serca w wywiadzie należy obserwować pod kątem występowania oznak niewydolności serca i sprawdzać częstość tętna. Z racji na ryzyko wystąpienia obrzęku plamki żółtej i torbielowatego obrzęku plamki żółtej ostrożnie stosować u pacjentów z afakią i pseudoafakią z przerwaną tylną torebką soczewki i u pacjentów ze znanym ryzykiem wystąpienia obrzęku plamki żółtej. Z racji na brak wystarczających badań nie zaleca się stosowania preparatu w: jaskrze zapalnej, jaskrze naczyniowej, jaskrze z zamkniętym kątem przesączania, jaskrze wrodzonej, jaskrze z otwartym kątem przesączania u pacjentów z pseudoafakią i w jaskrze barwnikowej. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci i młodzieży.
Podobne leki
Xalatan
Cosopt
Timoptic
Timoptic XE
TimoHEXAL
Fotil