Lek Fenicort

Lekarstwo FENICORT: Fenicort
Producent leku:
Jelfa
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
sól sodowa tetrohydroftalanu prednizolonu (Prednisolone sodium tetrahydrophthalate)
liof. do przyg. roztw. do wstrz. 25 mg 10 fiolek,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Wskazania pozasubstytucyjne: pilne - bezpośrednie zagrożenie życia: wstrząs anafilaktyczny, ostre odczyny uczuleniowe, dolegliwość posurowicza, stan dychawiczy, ostre zapalenia dróg oddechowych z zagrożeniem ich drożności, ostry obrzęk głośni i Quincke'go, obrzęk mózgu, śpiączka hipoglikemiczna, uogólnione zakażenia o ciężkim przebiegu z powikłaniami krążeniowymi i mózgowymi, zachłystowe zapalenie płuc, przełom tocznia rumieniowatego trzewnego, ostre przypadki pancarditis rheumatica. Przewlekła kortykoterapia pozasubstytucyjna wg ogólnie przyjętych zasad, szczególnie gdy niemożliwe jest podanie leku doustnie albo wymagane są jego spore dawki (na przykład onkologia i hematologia). Bardzo szeroki zakres wskazań i szczególne wskazania specjalistyczne wywołują, iż ich precyzyjne wymienienie wykracza poza zakres tego opracowania. Lek stosuje się w onkologii, hematologii, reumatologii, dermatologii, alergologii/pneumonologii, gastroenterologii, endokrynologii, okulistyce, transplantologii, neurochirurgii, wszystkich specjalnościach zabiegowych, w klinice chorób zakaźnych i tym podobne Z racji na poważne powikłania i symptomy uboczne przewlekłej kortykoterapii pozasubstytucyjnej, decyzję o podjęciu takiego leczenia należy każdorazowo rozważyć uwzględniając zarówno korzyści dla chorego, jak i potencjalne zagrożenia.
Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid o mocnym działaniu przeciwzapalnym (ok. 4-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i działaniu przeciwalergicznym i immunosupresyjnym. Posiada niewielką aktywność mineralokortykoidową, nieznacznie wpływa na zatrzymanie sodu i wody w organizmie i na wydalanie potasu. W umiarkowanym stopniu hamuje podzwgórze i przysadkę mózgową. Sól kwasu tetrahydroftalowego prednizolonu wykazuje nieco bardziej opóźnione działanie przeciwzapalne po podaniu domięśniowym niż po dożylnym. Sukces terapeutyczny po podaniu dożylnym, na przykład we wstrząsie anafilaktycznym występuje po kilku sekundach od iniekcji. Układowy wpływ metaboliczny i adaptacyjny zaznacza się po ok. 1-3 h. T0,5 prednizolonu wynosi ok. 200 min. Powyżej 20% leku w formie nie zmienionej wydala się z moczem.
Działania niepożądane
Hamowanie wydzielania kortykotropiny i endogennych hormonów steroidowych poprzez nadnercza (posteroidowa niedoczynność kory nadnerczy). Symptomy zespołu Cushinga: purpurowe rozstępy i zmiany troficzne skóry, skaza naczyniowa, trądzik, nadmierne owłosienie, zmiana sylwetki ciała, zaniki mięśni, nadciśnienie tętnicze, obrzęki, hipokaliemia, zaburzenia tolerancji glukozy do cukrzycy posteroidowej, osteoporoza, zaburzenia miesiączkowania, impotencja. Aseptyczna martwica kości, zaćma, jaskra, owrzodzenie żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki. Zaburzenia immunologiczne: spadek odporności organizmu, podatność na infekcje, grzybice, zaburzenia gojenia ran. U dzieci - zahamowanie wzrastania. Zaburzenia równowagi, parestezje, psychozy.
Przeciwwskazania
Uogólnione zakażenie grzybicze, nadwrażliwość na składniki preparatu. Do przeciwwskazań względnych należą: dolegliwość wrzodowa, nadciśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, osteoporoza, psychozy, obrzęki, cukrzyca, dolegliwości zakaźne, gruźlica, zakażenia wirusowe, przewlekła niewydolność nerek, stwardnienie tętnic mózgowych, jaskra, dolegliwość zakrzepowa, ciąża i moment karmienia piersią. Ostrożnie stosuje się u osób w starszym wieku. Nie należy stosować przynajmniej 8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniach ochronnych.
Interakcje
Barbiturany, glutetimid, rifampicyna, leki przeciwpadaczkowe i przeciwhistaminowe i efedryna, przez zmianę metabolizmu glikosteroidów zmniejszają sukces ich działania. Natomiast estrogeny (hormonalne środki antykoncepcyjne) - nasilają ich działanie. Glikosteroidy podawane wraz z NLPZ i alkoholem wywołują powiększone działanie wrzodotwórcze; zmniejszają skuteczność kwasu acetylosalicylowego. Ze steroidami anabolicznymi- większe ryzyko występowania obrzęków. Zwiększają toksyczność glikozydów naparstnicy. Zmniejszają albo w niektórych sytuacjach potęgują działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, zmniejszają działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych i somatotropiny. Jednocześnie służące leki moczopędne (prócz diuretyków oszczędzających potas) i leki przeczyszczające i amfoterycyna B - zwiększają ryzyko hipokaliemii. W okresie terapii nie wolno stosować szczepionek zawierających żywe drobnoustroje.
Dawkowanie
Dożylnie albo domięśniowo, dorośli: 25-50 mg, dzieci 1,5-2,5 mg/kg m.c. w zależności od wieku, na dobę jednokrotnie, W przypadku potrzeby dawkę można powtórzyć. Doodbytniczo (colitis ulcerosa) 20-40 mg w 25-250 ml wody.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki