Lek Fluconazole

Lekarstwo FLUCONAZOLE: Fluconazole
Producent leku:
Polfarmex
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
flukonazol (Fluconazole)
syrop 5 mg/ml but. 150 ml,
--,-- zł
tabl. 50 mg 7 szt.,
--,-- zł
tabl. 50 mg 3 szt.,
--,-- zł
tabl. 50 mg 14 szt.,
--,-- zł
tabl. 100 mg 7 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Diflucan
Mycomax
Fluconazole
Mycosyst
Flumycon
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Kandydoza pochwy, j. ustnej i przełyku, otrzewnej, dróg moczowych. Kandydozy układowe (między innymi kandydemia, kandydoza płuc, kandydoza rozsiana). Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Zapobieganie zakażeniom grzybiczym u chorych na AIDS, pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego i poddawanych chemio- albo radioterapii.
Działanie
Pochodna triazolu, lek przeciwgrzybiczy. Działa na Cryptococcus neoformans, Candida spp. (z wyjątkiem C. krusei i C. glabrata), rodzaje Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton, Coccidioides immitis. Ma małą aktywność wobec Aspergillus spp. Hamuje syntezę ergosterolu, niezbędnego do syntezy błony komórkowej grzyba. Nie wywiera działania przeciwandrogenowego. Wiązanie z białkami osocza wynosi 11-12%. T0,5 we krwi wynosi ok. 30 h. Idealnie przenika do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (50-80% wartości stężenia w krwi). Jego stężenia w pochwie, paznokciach rąk, ślinie są równe stężeniu w krwi, a w skórze dłoni - 10 razy większe. Jest w niewielkim stopniu metabolizowany w wątrobie. Wydala się raczej z moczem, osiągając w nim bardzo spore stężenia.
Działania niepożądane
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (najczęściej po sporych dawkach podawanych długotrwale), jak nudności, bóle brzucha, biegunka; ponadto powiększenie aktywności aminotransferaz, stężenia kreatyniny i mocznika w krwi, ból głowy, rzadziej zaburzenia hematologiczne, reakcje nadwrażliwości. U chorych na AIDS albo dolegliwości nowotworowe, a również w skojarzeniu z lekami potencjalnie hepatotoksycznymi obserwowano przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na flukonazol albo inne składniki preparatu, moment karmienia piersią. W ciąży stosować wyłącznie w razie, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie zostało ustalone bezpieczeństwo i skuteczność flukonazolu u dzieci poniżej 14 r.ż. (u dzieci w wieku 6 m.ż.-13 r.ż. dopuszcza się wykorzystywanie preparatu w razie bezwzględnej konieczności i prawidłowej czynności nerek). Wyjątkowo ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Ostrożnie stosować w niewydolności nerek i w skojarzeniu z terfenadyną, cizapridem, astemizolem albo lekami hepatotoksycznymi.
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwkrzepliwych pochodnych kumaryny (wskazana kontrola czasu protrombinowego), fenytoiny, teofiliny, cyklosporyny (należy monitorować stężenie tych leków w krwi), doustnych leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfonylomocznika (wskazana kontrola stężenia glukozy w krwi). Hydrochlorotiazyd nasila działanie flukonazolu, a rifampicyna - osłabia. Flukonazol nasila kardiotoksyczność cizapridu, terfenadyny, astemizolu (ryzyko arytmii torsades de pointes). W skojarzeniu z izoniazydem, rifampicyną, fenytoiną, kwasem walproinowym albo pochodnymi sulfonylomocznika nasila się ryzyko hepatotoksyczności.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci od 14 r.ż. doustnie w kandydozie pochwy: 150 mg jednokrotnie; w kandydozie j. ustnej i przełyku: 1. dzień - 200 mg, następnie 100 mg raz na dzień poprzez przynajmniej 2 tygodnie (w kandydozie przełyku dawkę dobową można zwiększyć do 400 mg; preparat należy podawać poprzez przynajmniej 2 tygodnie po ustąpieniu objawów); w kandydozach układowych zwykle : 1. dzień - 400 mg, następnie 200 mg raz na dzień poprzez przynajmniej 4 tygodnie i 2 tygodnie po ustąpieniu objawów); w kandydozie dróg moczowych i otrzewnej 50-100 mg raz na dzień poprzez 2-4 tygodnie; w kryptokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych: 1. dzień - 400 mg, następnie 200-400 mg raz na dzień poprzez przynajmniej 10-12 tygodni po otrzymaniu jałowego posiewu z płynu mózgowo-rdzeniowego. W profilaktyce nawrotów kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u chorych na AIDS: 200 mg raz na dzień; w profilaktyce kandydozy u pacjentów poddawanych radio- i chemioterapii: 50 mg raz na dzień maksymalnie poprzez 4 tygodnie; w profilaktyce kandydozy po przeszczepie szpiku: 400 mg raz na dzień.
Ciąża i karmienie piersią
Uwagi
Podobne leki
Diflucan
Mycomax
Fluconazole
Mycosyst
Flumycon