Lek Flumycon

Lekarstwo FLUMYCON: Flumycon
Producent leku:
Viatris
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
flukonazol (Fluconazole)
syrop 5 mg/ml but. 150 ml,
--,-- zł
kaps. 100 mg 28 szt.,
--,-- zł
kaps. 150 mg 1 szt.,
--,-- zł
kaps. 50 mg 14 szt.,
--,-- zł
kaps. 200 mg 7 szt.,
--,-- zł
kaps. 100 mg 7 szt.,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Diflucan
Mycomax
Fluconazole
Mycosyst
Fluconazole
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Kapsułki 50 i 100 mg, syrop: Kandydoza j. ustnej, przełyku, nosa, gardła, otrzewnej, dróg moczowych. Kandydozy układowe (w tym kandydemia). Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i profilaktyka jego nawrotów u chorych na AIDS albo zakażonych HIV. Grzybice skóry. Zapobieganie grzybicom u pacjentów ze pomniejszoną odpornością (między innymi u pacjentów z nowotworami poddawanych chemio- i radioterapii albo transplantacji szpiku). Kapsułki 150 mg: Kandydoza narządów płciowych, ostra albo nawracająca kandydoza pochwy, drożdżakowe zapalenie żołędzi. Kapsułki 200 mg: Kandydozy układowe, w tym kandydemia, kandydoza rozsiana, grzybicze zakażenia otrzewnej, wsierdzia, układu oddechowego i moczowego (między innymi u pacjentów z chorobą nowotworową i poddawanych intensywnej opiece medycznej, w tym otrzymujących cytostatyki i leki immunosupresyjne). Kryptokokoza opon mózgowo-rdzeniowych i kryptokokowe zakażenia innych narządów, w tym płuc i skóry (między innymi u pacjentów po przeszczepach i chorych na AIDS i u pacjentów ze pomniejszoną odpornością wywołaną innymi czynnikami). Zapobieganie nawrotom zakażeń kryptokokowych u chorych na AIDS. Zapobieganie zakażeniom drożdżakowym u pacjentów z upośledzoną odpornością, poddawanym chemio- albo radioterapii bądź transplantacji szpiku.
Działanie
Pochodna triazolu, lek przeciwgrzybiczy. Działa na Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum. Flukonazol hamuje syntezę ergosterolu, niezbędnego do syntezy błony komórkowej grzyba. Nie wywiera działania przeciwandrogenowego. Dobrze się wchłania po podaniu doustnym (biodostępność 90%). Wiązanie z białkami osocza wynosi 11-12%. Lek bardzo dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (ok. 80% wartości stężenia w osoczu). Jego stężenia w wydzielinie pochwy, płytce paznokci i ślinie są równe stężeniu w osoczu, a w warstwie rogowej naskórka są 10 razy większe. Flukonazol jest wydalany raczej w formie nie zmienionej z moczem (ok. 80%), niewielka część - z kałem. T0,5 we krwi wynosi ok. 30 h.
Działania niepożądane
Lek jest zwykle dobrze tolerowany. Obserwowano łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty), hepatotoksyczność (powiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny we krwi, nie mniej jednak u chorych na AIDS albo dolegliwości nowotworowe i w skojarzeniu z lekami potencjalnie hepatotoksycznymi obserwowano przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem), ból i zawroty głowy, zmiany skórne (wysypka, rzadko zespół Stevens-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zaburzenia hematologiczne (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość), hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pochodne z gatunku triazoli albo dowolną substancję pomocniczą preparatu. Nie należy stosować u pacjentów leczonych równocześnie terfenadyną albo cizapridem.
Interakcje
Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny (wskazana kontrola czasu protrombinowego), fenytoiny, teofiliny, cyklosporyny (należy monitorować stężenie tych leków w krwi), takrolimusa, zidowudyny, doustnie podawanego midazolamu, doustnych leków hipoglikemizujących pochodnych sulfonylomocznika (wskazana kontrola stężenia glukozy we krwi), rifabutyny. Hydrochlorotiazyd nasila działanie flukonazolu, a rifampicyna - osłabia. Flukonazol nasila kardiotoksyczność cizapridu, terfenadyny, astemizolu (ryzyko arytmii torsades de pointes).
Dawkowanie
Dorośli doustnie w kandydozie pochwy albo drożdżakowym zapaleniu żołędzi: 150 mg jednokrotnie; w kandydozie j. ustnej, gardła i nosa: pierwszy dzień - 200 mg, następnie 100 mg raz na dobę poprzez 14-21 dni (w zakażeniach ostrych i nawracających dawka podtrzymująca wynosi 200 mg); w kandydozie przełyku: pierwszy dzień - 200 mg, następnie 100 mg raz na dobę (poprzez 14-21 dni); w kandydozie dróg moczowych albo otrzewnej: 200 mg raz na dobę poprzez 14-21 tygodni; w grzybicy skóry: 150 mg raz w tygodniu poprzez 2 tygodnie (w przypadku potrzeby następną dawkę podaje się w 3. względnie 4. tygodniu) albo 50 mg raz na dobę poprzez 7-28 dni; w kandydemii, kandydozie rozsianej i innych inwazyjnych zakażeniach grzybiczych: pierwszy dzień - 400 mg, następnie 200 mg (albo 400 mg w powikłanych zakażeniach) raz na dobę; w kryptokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i innych kryptokokozach: pierwszego dnia 400 mg raz na dobę; następnie 200-400 mg na dobę (w zapaleniu opon zwykle poprzez 6-8 tyg). W profilaktyce nawrotów kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych: 100-200 mg raz na dobę; w profilaktyce zakażeń drożdżakowych u pacjentów z upośledzeniem odporności: 50-400 mg raz na dobę. Dzieci od 2 r.ż. w kandydozie j. ustnej, gardła i przełyku: pierwszy dzień - 6 mg/kg m.c., następnie 3 mg/kg m.c./dobę w jednej dawce poprzez przynajmniej 2 tygodnie (przy braku skuteczności w kandydozie przełyku dawkę podtrzymującą można zwiększyć do 6 mg/kg m.c.; czas leczenia - przynajmniej 3 tygodnie); w kandydozach układowych i kandydemii 6-12 mg/kg m.c. /dobę w jednej dawce; w kryptokokowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych: pierwszy dzień - 12 mg/kg m.c., następnie 6 mg/kg m.c./dobę w jednej dawce poprzez 10-12 tygodni od uzyskania ujemnego posiewu z płynu mózgowo-rdzeniowego. W profilaktyce zakażeń grzybiczych u dzieci chorych na AIDS: 6 mg/kg m.c./dobę w jednej dawce. Max. dawka dobowa u dzieci wynosi 400 mg.U pacjentów z niewydolnością nerek pierwszego dnia podaje się dawkę niezmienioną, a następnie modyfikuje się ją w zależności od klirensu kreatyniny, podając pacjentom z klirensem 11-50 ml/min dawkę pomniejszoną o połowę.
Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży: kategoria C (wg US FDA). Nie należy stosować w ciąży, ponadto zaleca się wykorzystywanie skutecznej antykoncepcji u pacjentek w wieku rozrodczym. Nie stosować w momencie karmienia piersią z racji na fakt, iż flukonazol osiąga w mleku stężenia zbliżone do stężeń w osoczu matki.
Uwagi
Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (lek należy odstawić w razie nasilenia się objawów, wskazujących na uszkodzenie wątroby) i u chorych na AIDS (powiększone ryzyko działania hepatotoksycznego i wystąpienia złuszczających zmian skórnych).
Podobne leki
Diflucan
Mycomax
Fluconazole
Mycosyst
Fluconazole