Lek Zorac

Lekarstwo ZORAC: Zorac
Producent leku:
Pierre Fabre Dermatologie
Wiadomości o leku:
Substancje czynne:
tazaroten (Tazarotene)
żel 1 mg/g tuba 15 g,
--,-- zł
żel 0,5 mg/g tuba 15 g,
--,-- zł
Nie ma powiązanych chorób w bazie.
Brak słów najważniejszych.
Podobne leki (wg stopnia podobieństwa):
Brak podobnych leków.
Opinie specjalistów
Żaden ekspert nie wystawił jeszcze opinii dla tego leku.
Wskazania do stosowania
Miejscowe leczenie przewlekłej łuszczycy plackowatej ze zmianami skórnymi, nie przekraczającymi 20% powierzchni ciała (żel 0,05% i 0,1%). Miejscowe leczenie trądziku pospolitego o łagodnym i umiarkowanym przebiegu (żel 0,1%).
Działanie
Pochodna retinoidowa, prolek ulegający w organizmie enzymatycznej deestryfikacji do postaci czynnej - kwasu karboksylowego tazarotenu. W badaniach na myszach wykazano, iż hamuje on indukcję naskórkowej dekarboksylazy ornitynowej, odpowiedzialnej między innymi za proliferację i przerost komórek w przebiegu łuszczycy, i rozluźnia połączenia pomiędzy korneocytami, hamując mechanizm rogowacenia. Również w hodowlach ludzkich keratynocytów tazaroten minimalizuje prędkość procesu rogowacenia. Po wykorzystaniu preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym jego wchłanianie poprzez skórę wynosi do 5%, nie mniej jednak związek macierzysty osiąga niewielkie stężenia we krwi; nieco większe stężenia uzyskuje jego metabolit. Jest on wiązany z białkami osocza w powyżej 99%. T0,5 wynosi ok. 18 h. Tazaroten i jego czynny metabolit są wydalane z moczem i kałem w formie sulfonowych i sulfotlenkowych metabolitów.
Działania niepożądane
U pacjentów z łuszczycą przeważnie obserwowano reakcje miejscowe w formie świądu, pieczenia, rumienia, nasilenia zmian łuszczycowych, podrażnienia i bólu. Rzadziej występowała wysypka, nadmierne łuszczenie, wyprysk kontaktowy niealergiczny, zapalenie, pękanie, krwawienie i suchość skóry. W trakcie leczenia u niektórych pacjentów, począwszy od 4. miesiąca terapii, występowało zaostrzenie zmian łuszczycowych i rumień posłoneczny, nie mniej jednak działania niepożądane występowały częściej po wykorzystaniu żelu 0,1%. U pacjentów z trądzikiem przeważnie obserwowano nadmierne łuszczenie, pieczenie, suchość skóry, rumień, świąd; rzadziej - podrażnienie, ból, pękanie skóry, odbarwienia. Nadmierne podrażnienie skóry jest wskazaniem do odstawienia preparatu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tazaroten albo pozostałe składniki preparatu. Ciąża. Dzieci poniżej 12 r.ż.
Interakcje
Równoczesne wykorzystywanie leków i kosmetyków o działaniu drażniącym albo silnie wysuszającym skórę nasila ryzyko działań niepożądanych (nie stosować łącznie).
Dawkowanie
Cienką warstwę żelu (2 mg/cm3) nanosi się raz na dzień na umytą i precyzyjnie osuszoną skórę zmienioną chorobowo (w trądziku zaleca się stosować preparat wieczorem).
Ciąża i karmienie piersią
Z racji na teratogenne i embriotoksyczne działanie u zwierząt nie należy stosować tazarotenu w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny w czasie leczenia preparatem stosować efektywną antykoncepcję. Nie zaleca się stosowania w momencie karmienia piersią.
Uwagi
Nie należy stosować na skórę zdrową. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tazarotenu na region skóry przekraczający 20% powierzchni ciała. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, powiekami i ustami i stosowania w obrębie fałdów skórnych. Ostrożnie stosować w skojarzeniu z lekami, mogącymi spowodować fotonadwrażliwość.
Podobne leki